2 hodiny staré
Zvědavec
4
139 slov
zprávy
FDA má v USA obdobnou funkci jako EMA v rámci Evropy. Byla to právě FDA, kdo schválil experimentální genové injekce jako první. Pokud by je FDA prohlásila za závadné, tak by se nikdy žádné injekce mRNA Pfizer ani Moderna nedostaly do distribuce.
V tandemu s Kennedym by mohl dr. Makary vykonat mnoho záslužného. Každopádně by nejspíš neprošly žádné mRNA rychlokvašky, které se aktuálně v USA připravují například proti ptačí chřipce. A pokud je neschválí v USA, neschválí je jistě ani EMA.
Lze také doufat, že to bude – alespoň v USA – konec pro replikonové mRNA injekce, které se nedávno začaly podávat v Japonsku, přičemž v USA se je teprve chystají schválit.
Evropa si samozřejmě může schválit vlastní přípravky, ale přinejmenším z USA by už neměly přijít žádné nové „depopulační“ injekce.
Kdo by měl být tedy novým šéfem FDA? ...
Zpět
Zdroj
Vytisknout
Zdroj